[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي مقالات آماده انتشار آخرين شماره تمام شماره‌ها جستجو ثبت نام ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات مجله::
هیات تحریریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
خط مشی دبیری::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
بانک ها و نمایه ها::
::
شاپا
شاپاچاپی  
2228-7280
شاپا الکترونیکی
2228-7299
..
بانک ها و نمایه ها

 

 

 

 

 

 
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
لینک مفید بر ای داوران

سرقت ادبی وعلمی فارسی

سرقت ادبی وعلمی لاتین

..
دسترسی آزاد
مقالات این مجله با دسترسی آزاد توسط دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
 
..
:: مقالات آماده انتشار ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر فلوکستین در دوره نوجوانی بر رفتارهای شبه‌اضطرابی و عملکرد شناختی در موش‌های صحرایی نر با کاهش سروتونین در اوایل زندگی
حکیمه سعادتی* ، نونا سخایی ، فرشید صادق زاده
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران ، h.saadati@arums.ac.ir
چکیده:   (54 مشاهده)
زمینه و هدف: سروتونین نقش کلیدی در تنظیم رفتارهای عاطفی و شناختی ایفا می‌کند. کاهش سروتونین در اوایل زندگی می‌تواند اثرات طولانی‌مدتی بر رفتارهای شبه‌اضطرابی و عملکرد حافظه داشته باشد. این مطالعه اثر تزریق پاراکلروفنیل‌آلانین (PCPA) برای کاهش سروتونین در اوایل زندگی و درمان بعدی با فلوکستین (FLX) در دوره نوجوانی را بر رفتارهای شبه‌اضطرابی و عملکرد شناختی در موش‌های صحرایی نر بررسی کرد.
روش‌ کار: سی و دو نوزاد موش صحرایی نر به‌صورت تصادفی به چهار گروه (هر گروه ۸ موش) تقسیم شدند: گروه کنترل؛ گروه PCPA (دریافت ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم پاراکلروفنیل‌آلانین به‌صورت زیرجلدی از روزهای ۱۰ تا ۲۰ پس از تولد)؛ گروه FLX (درمان با فلوکستین از روزهای ۲۱ تا ۶۰)؛ گروه PCPA+FLX (دریافت PCPA از روزهای ۱۰ تا ۲۰ و سپس فلوکستین از روزهای ۲۱ تا ۶۰). رفتارهای شبه‌اضطرابی با استفاده از آزمون‌های میدان باز (Open Field) و ماز بعلاوه مرتفع (EPM) و عملکرد شناختی با آزمون‌های حافظه اجتنابی غیرفعال (Passive Avoidance) و تشخیص شیء جدید (Novel Object Recognition, NOR)  ارزیابی شدند. داده‌ها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه (ANOVA) و به‌صورت Mean±SEM  تحلیل شدند.
یافته ­ها: نتایج نشان داد که درمان با PCPA (دوز ۱۰۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم) در دوره نوزادی باعث افزایش رفتارهای شبه‌اضطرابی، اختلال در حافظه تشخیص شیء جدید، و نقص در حافظه اجتنابی غیرفعال شد. درمان با فلوکستین در دوره نوجوانی رفتارهای شبه‌اضطرابی و حافظه اجتنابی غیرفعال را تعدیل کرد، اما اثر معنی‌داری بر حافظه تشخیص شیء جدید نداشت.
نتیجه‌گیری: کاهش سروتونین در اوایل زندگی اثرات پایداری بر رفتارهای شبه‌اضطرابی و عملکرد حافظه دارد. درمان با فلوکستین می‌تواند برخی از این اثرات را بهبود بخشد، اما اثربخشی آن به نوع رفتار و مدار عصبی درگیر بستگی دارد. این یافته‌ها پیامدهای بالینی برای درمان اختلالات اضطرابی و شناختی در افرادی با نقص اولیه سروتونین دارند. پیشنهاد می‌شود مطالعات آینده اثرات وابسته به جنسیت و مکانیسم‌های مولکولی را بیشتر بررسی کنند.
متن کامل [PDF 631 kb]   (28 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله اصیل | موضوع مقاله: مغز و اعصاب
دریافت: 1404/7/12 | پذیرش: 1404/8/11
فهرست منابع
1. 1 -Chubakov A, Gromova E, Konovalov G, Sarkisova E, Chumasov E. The effects of serotonin on the morpho-functional development of rat cerebral neocortex in tissue culture. Brain Res. 1986;369(1-2):285-97. [DOI:10.1016/0006-8993(86)90537-8] [PMID]
2. Whitaker-Azmitia PM, Druse M, Walker P, Lauder JM. Serotonin as a developmental signal. Behav Brain Res. 1995;73(1-2):19-29. [DOI:10.1016/0166-4328(96)00071-X] [PMID]
3. Hay-Schmidt A. The evolution of the serotonergic nervous system. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 2000;267(1448):1071-9. [DOI:10.1098/rspb.2000.1111] [PMID] []
4. Pratelli M, Pasqualetti M. Serotonergic neurotransmission manipulation for the understanding of brain development and function: Learning from Tph2 genetic models. Biochimie. 2019;161:3-14. [DOI:10.1016/j.biochi.2018.11.016] [PMID]
5. Carhart-Harris R, Nutt D. Serotonin and brain function: a tale of two receptors. J Psychopharmacol. 2017;31(9):1091-120. [DOI:10.1177/0269881117725915] [PMID] []
6. Hohmann CF, Walker EM, Boylan CB, Blue ME. Neonatal serotonin depletion alters behavioral responses to spatial change and novelty. Brain Res. 2007;1139:163-77. [DOI:10.1016/j.brainres.2006.12.095] [PMID] []
7. Yan W, Wilson CC, Haring JH. Effects of neonatal serotonin depletion on the development of rat dentate granule cells. Dev Brain Res. 1997;98(2):177-84. [DOI:10.1016/S0165-3806(96)00176-9] [PMID]
8. Brummelte S, Mc Glanaghy E, Bonnin A, Oberlander T. Developmental changes in serotonin signaling: Implications for early brain function, behavior and adaptation. Neuroscience. 2017;342:212-31. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2016.02.037] [PMID] []
9. Whitaker-Azmitia PM. Chapter 23 - Serotonin and development. In: Müller CP, Cunningham KA, editors. Handb Behav Neurosci. 2020;31: 413-35.
10. Lesch K-P, Waider J. Serotonin in the modulation of neural plasticity and networks: implications for neurodevelopmental disorders. Neuron. 2012;76(1):175-91. [DOI:10.1016/j.neuron.2012.09.013] [PMID]
11. Daubert EA, Condron BG. Serotonin: a regulator of neuronal morphology and circuitry. Trends Neurosci. 2010;33(9):424-34. [DOI:10.1016/j.tins.2010.05.005] [PMID] []
12. Ghaheri S, Niapour A, Sakhaie N, Sadegzadeh F, Saadati H. Postnatal depletion of serotonin affects the morphology of neurons and the function of the hippocampus in male rats. Int J Dev Neurosci . 2022. [DOI:10.1002/jdn.10174] [PMID]
13. Saadati H, Sadegzadeh F, Sakhaie N, Panahpour H, Sagha M. Serotonin depletion during the postnatal developmental period causes behavioral and cognitive alterations and decreases BDNF level in the brain of rats. Int J Dev Neurosci . 2021;81(2):179-90. [DOI:10.1002/jdn.10087] [PMID]
14. Clancy B, Finlay BL, Darlington RB, Anand K. Extrapolating brain development from experimental species to humans. Neurotoxicology. 2007;28(5):931-7. [DOI:10.1016/j.neuro.2007.01.014] [PMID] []
15. Mazer C, Muneyyirci J, Taheny K, Raio N, Borella A, Whitaker-Azmitia P. Serotonin depletion during synaptogenesis leads to decreased synaptic density and learning deficits in the adult rat: a possible model of neurodevelopmental disorders with cognitive deficits. Brain Res. 1997;760(1-2):68-73. [DOI:10.1016/S0006-8993(97)00297-7] [PMID]
16. Semple BD, Blomgren K, Gimlin K, Ferriero DM, Noble-Haeusslein LJ. Brain development in rodents and humans: Identifying benchmarks of maturation and vulnerability to injury across species. Prog Neurobiol. 2013;106:1-16. [DOI:10.1016/j.pneurobio.2013.04.001] [PMID] []
17. Khozhai L, Otellin V. Formation of the neocortex in mice developing in conditions of prenatal serotonin deficiency. Neurosci Behav Physiol. 2006;36(5):513-7. [DOI:10.1007/s11055-006-0048-2] [PMID]
18. Vitalis T, Cases O, Passemard S, Callebert J, Parnavelas JG. Embryonic depletion of serotonin affects cortical development. Eur J Neurosci.2007;26(2):331-44. [DOI:10.1111/j.1460-9568.2007.05661.x] [PMID]
19. Bougea A, Angelopoulou E, Vasilopoulos E, Gourzis P, Papageorgiou S. Emerging Therapeutic Potential of Fluoxetine on Cognitive Decline in Alzheimer's Disease: Systematic Review. Int J Mol Sci. 2024;25(12): 6542. https://doi.org/10.3390/ijms25126542 [DOI:10.3390/ijms25126542.] [PMID] []
20. Caiaffo V, Oliveira BD, de Sá FB, Evêncio Neto J. Anti-inflammatory, antiapoptotic, and antioxidant activity of fluoxetine. Pharmacol Res Perspect. 2016;4(3):e00231. [DOI:10.1002/prp2.231] [PMID] []
21. Sadegzadeh F, Sakhaie N, Isazadehfar K, Saadati H. Effects of exposure to enriched environment during adolescence on passive avoidance memory, nociception, and prefrontal BDNF level in adult male and female rats. Neurosci Lett. 2020:135133. [DOI:10.1016/j.neulet.2020.135133] [PMID]
22. Vataeva LA, Kudrin VS, Vershinina EA, Mosin VM, Tiul'kova EI, Otellin VA. Behavioral alteration in the adult rats prenatally exposed to para-chlorophenylalanine. Brain Res. 2007;1169:9-16. [DOI:10.1016/j.brainres.2007.06.056] [PMID]
23. Sachs BD, Rodriguiz RM, Siesser WB, Kenan A, Royer EL, Jacobsen JP, et al. The effects of brain serotonin deficiency on behavioural disinhibition and anxiety-like behaviour following mild early life stress. Int J Neuropsychopharmacol. 2013;16(9):2081-94. [DOI:10.1017/S1461145713000321] [PMID] []
24. Mitani H, Shirayama Y, Yamada T, Kawahara R. Plasma levels of homovanillic acid, 5-hydroxyindoleacetic acid and cortisol, and serotonin turnover in depressed patients. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2006;30(3):531-4. [DOI:10.1016/j.pnpbp.2005.11.021] [PMID]
25. Zhou J, Li L, Tang S, Cao X, Li Z, Li W, et al. Effects of serotonin depletion on the hippocampal GR/MR and BDNF expression during the stress adaptation. Behav Brain Res. 2008;195(1):129-38. [DOI:10.1016/j.bbr.2008.06.009] [PMID]
26. Nordquist N, Oreland L. Serotonin, genetic variability, behaviour, and psychiatric disorders-a review. Ups J Med Sci. 2010;115(1):2-10. [DOI:10.3109/03009730903573246] [PMID] []
27. Matsukawa M, Nakadate K, Ishihara I, Okado N. Synaptic loss following depletion of noradrenaline and/or serotonin in the rat visual cortex: a quantitative electron microscopic study. Neurosci. 2003;122(3):627-35. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2003.08.047] [PMID]
28. Fernandez SP, Muzerelle A, Scotto-Lomassese S, Barik J, Gruart A, Delgado-García JM, et al. Constitutive and acquired serotonin deficiency alters memory and hippocampal synaptic plasticity. Neuropsychopharmacol. 2017;42(2):512-23. [DOI:10.1038/npp.2016.134] [PMID] []
29. Hritcu L, Clicinschi M, Nabeshima T. Brain serotonin depletion impairs short-term memory, but not long-term memory in rats. Physiol Behav.2007;91(5):652-7. [DOI:10.1016/j.physbeh.2007.03.028] [PMID]
30. 30 - Sakhaie N, Sadegzadeh F, Dehghany R, Adak O, Hakimeh S. Sex-dependent effects of chronic fluoxetine exposure during adolescence on passive avoidance memory, nociception, and prefrontal brain-derived neurotrophic factor mRNA expression. Brain Res Bull. 2020;162:231-6. [DOI:10.1016/j.brainresbull.2020.06.009] [PMID]
31. Sadegzadeh F, Sakhaie N, Dehghany R, Adak O, Saadati H. Effects of adolescent administration of fluoxetine on novel object recognition memory, anxiety-like behaviors, and hippocampal brain-derived neurotrophic factor level. Life Sci. 2020;260:118338. [DOI:10.1016/j.lfs.2020.118338] [PMID]
32. Begenisic T, Baroncelli L, Sansevero G, Milanese M, Bonifacino T, Bonanno G, et al. Fluoxetine in adulthood normalizes GABA release and rescues hippocampal synaptic plasticity and spatial memory in a mouse model of Down Syndrome. Neurobiol Dis.2014;63:12-9. [DOI:10.1016/j.nbd.2013.11.010] [PMID]
33. Monleón S, Urquiza A, Carmen Arenas M, Vinader-Caerols C, Parra A. Chronic administration of fluoxetine impairs inhibitory avoidance in male but not female mice. Behav Brain Res. 2002;136(2):483-8. [DOI:10.1016/S0166-4328(02)00194-8] [PMID]
34. Song T, Wu H, Li R, Xu H, Rao X, Gao L, et al. Repeated fluoxetine treatment induces long-lasting neurotrophic changes in the medial prefrontal cortex of adult rats. Behav Brain Res. 2019;365:114-24. [DOI:10.1016/j.bbr.2019.03.009] [PMID]
35. Golub MS, Hackett EP, Hogrefe CE, Leranth C, Elsworth JD, Roth RH. Cognitive performance of juvenile monkeys after chronic fluoxetine treatment. Dev Cogn Neurosci. 2017;26:52-61. [DOI:10.1016/j.dcn.2017.04.008] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.ARUMS.REC.1398.342


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Journal of Ardabil University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4623