[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي مقالات آماده انتشار آخرين شماره تمام شماره‌ها جستجو ثبت نام ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات مجله::
هیات تحریریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
خط مشی دبیری::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
بانک ها و نمایه ها::
::
شاپا
شاپاچاپی  
2228-7280
شاپا الکترونیکی
2228-7299
..
بانک ها و نمایه ها

 

 

 

 

 

 
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
لینک مفید بر ای داوران

سرقت ادبی وعلمی فارسی

سرقت ادبی وعلمی لاتین

..
دسترسی آزاد
مقالات این مجله با دسترسی آزاد توسط دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
 
..
:: دوره 25، شماره 1 - ( بهار 1404 ) ::
جلد 25 شماره 1 صفحات 73-65 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی تنوع ژنتیکی در کدون ۷۲ ژن p53 و نقش آن در بروز سرطان مری: یک مطالعه مورد- شاهدی
رضا علی پناه مقدم ، زهرا فرزانه* ، تقی امیریانی ، سارا حسین زاده ، ودود ملک زاده ، عباس نقی زاده باقی
گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران ، zf066266@gmail.com
چکیده:   (39 مشاهده)
زمینه و هدف: ژن p53 به عنوان سرکوب کننده تومور، نقش مهمی در پایداری ژنوم انسانی دارد. پلی‌مورفیسم در کدون 72 ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان ارتباط دارد و می­توان آن را به عنوان یکی از شاخص­های مطرح در استعداد ابتلا به سرطان مری در نظر گرفت. در این پژوهش پلی­مورفیسم ژن p53  در کدون 72 در سرطان مری بررسی شده است.
روش کار: این مطالعه مورد- شاهدی با بررسی 32 نمونه بیمار مبتلا به کارسینومای سنگفرشی مری و 32 نمونه کنترل انجام شد. پلی­مورفیسم کدون 72 ژن p53 با استفاده از روش PCR-RFLP تعیین شد. میزان پروتئین P53 با استفاده از کیت الیزا استاندارد اندازه­گیری شد.
یافته ­ها: نتایج این مطالعه نشان داد درصد فراوانی پلی­مورفیسم­های آرژینین- آرژینین و آرژینین- پرولین و پرولین- پرولین به ترتیب در گروه بیماران 18.75، 37.5 و 43.75 درصد و در گروه کنترل 9.25، 56.25 و 34.5 درصد بود. پلی­مورفیسم پرولین- پرولین بیشترین پلی­مورفیسم در گروه بیماران بود. پلی­مورفیسم آرژینین- پرولین بیشترین پلی­مورفیسم در گروه کنترل بود. بین میانگین سطوح سرمی پروتئین P53 در گروه بیماران و گروه کنترل تفاوت معنی­داری مشاهده نشد. 
نتیجه­ گیری: پژوهش حاضر نشان داد پلی­مورفیسم غالب در بیماران مبتلا به سرطان مری از نوع کارسینومای سنگفرشی، پرولین- پرولین می­باشد. بر این اساس، می‌توان نتیجه گرفت که واریانت پرولین- پرولین ممکن است نقش مهمی در پاتوژنز کارسینومای سنگفرشی مری ایفا کند و بررسی بیشتر آن می‌تواند به بهبود راهکارهای تشخیص و درمان منجر شود.
 
شماره‌ی مقاله: 5
واژه‌های کلیدی: سرطان مری، پلی‌مورفیسم، ژن p53
متن کامل [PDF 293 kb]   (21 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله اصیل | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: 1404/4/28 | پذیرش: 1404/5/21 | انتشار: 1404/7/5
فهرست منابع
1. Huang J, Lucero-Prisno III DE, Zhang L, Xu W, Wong SH, Siew C. Ng, et al. Updated epidemiology of gastrointestinal cancers in East Asia. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2023;20(5):271-87. [DOI:10.1038/s41575-022-00726-3] [PMID]
2. Short MW, Burgers KG, Fry VTJAfp. Esophageal cancer. Am Fam Physician. 2017;95(1):22-8.
3. Uhlenhopp DJ, Then EO, Sunkara T, Gaduputi VJCjog. Epidemiology of esophageal cancer: update in global trends, etiology and risk factors. Clin J Gastroenterol. 2020;13(6):1010-21. [DOI:10.1007/s12328-020-01237-x] [PMID]
4. Islami F, Kamangar F, Nasrollahzadeh D, Møller H, Boffetta P, Malekzadeh RJEJoC. Oesophageal cancer in Golestan Province, a high-incidence area in northern Iran-a review. Eur J Cancer. 2009;45(18):3156-65. [DOI:10.1016/j.ejca.2009.09.018] [PMID]
5. Gholipour M, Islami F, Roshandel G, Khoshnia M, Badakhshan A, Moradi A, et al. Esophageal cancer in Golestan Province, Iran: a review of genetic susceptibility and environmental risk factors. Middle East J Dig Dis. 2016 ;8(4):249-266. [DOI:10.15171/mejdd.2016.34] [PMID] []
6. Tarazi M, Chidambaram S, Markar SRJC. Risk factors of esophageal squamous cell carcinoma beyond alcohol and smoking. Cancers. 2021;13(5):1-13. [DOI:10.3390/cancers13051009] [PMID] []
7. Lagares M, Silva K, Barbosa A, Rodrigues D, Costa I, Martins J, et al. Analysis of p53 gene polymorphism (codon 72) in symptomatic patients with atherosclerosis. Genet Mol Res. 2017;16(3): 1-9. [DOI:10.4238/gmr16039721] [PMID]
8. Sherr CJ, Bartek J. Cell Cycle-Targeted Cancer Therapies. Annu Rev Cancer Biol. 2017; 1 : 41-57. [DOI:10.1146/annurev-cancerbio-040716-075628]
9. Pietsch E, Humbey O, Murphy M. Polymorphisms in the p53 pathway. Oncogene. 2006;25(11):1602-11. [DOI:10.1038/sj.onc.1209367] [PMID]
10. Shao Y, Tan W, Zhang S. P53 gene codon 72 polymorphism and risk of esophageal squamous cell carcinoma: a case/control study in a Chinese population. Dis Esophagus. 2008;21(2):139-43. [DOI:10.1111/j.1442-2050.2007.00746.x] [PMID]
11. Kafshdooz T, Tabrizi AD, Mohaddes Ardabili S, Kafshdooz L, Ghojazadeh M, Gharesouran J, et al. Polymorphism of p53 gene codon 72 in endometrial cancer: correlation with tumor grade and histological type. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(22):9603-6. [DOI:10.7314/APJCP.2014.15.22.9603] [PMID]
12. Zhou Y, Li N, Zhuang W, Liu GJ, Wu TX, Yao X, et al. P53 codon 72 polymorphism and gastric cancer: A meta‐analysis of the literature. Int J Cancer. 2007;121(7):1481-6. [DOI:10.1002/ijc.22833] [PMID]
13. Chen X, Zhang T, Su W, Dou Z, Zhao D, Jin X, et al. Mutant p53 in cancer: from molecular mechanism to therapeutic modulation. Cell Death Dis. 2022;13(11):974. [DOI:10.1038/s41419-022-05408-1] [PMID] []
14. Kampouraki E, Lourou M, Zervou MI, Ampazoglou E-D, Yachnakis E, Katzilakis N, et al. Role of CXCL12, TP53 and CYP1A1 gene polymorphisms in susceptibility to pediatric acute lymphoblastic leukemia. Oncology Letters. 2021; 22(3): 1-8. [DOI:10.3892/ol.2021.12920] [PMID] []
15. Koushik A, Platt RW, Franco ELJCEB, Prevention. p53 codon 72 polymorphism and cervical neoplasia: a meta-analysis review. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004;13(1):11-22. [DOI:10.1158/1055-9965.EPI-083-3] [PMID]
16. Sul J, Yu G-P, Lu Q-Y, Lu M-L, Setiawan VW, Wang M-R, et al. P53 Codon 72 polymorphisms: a case-control study of gastric cancer and potential interactions. Cancer Letters. 2006;238(2):210-23. [DOI:10.1016/j.canlet.2005.07.004] [PMID] []
17. Jin X, Wu X, Roth JA, Amos CI, King TM, Branch C, et al. Higher lung cancer risk for younger African-Americans with the Pro/Pro p53 genotype. Carcinogenesis. 1995;16(9):2205-8. [DOI:10.1093/carcin/16.9.2205] [PMID]
18. Granja F, Morari J, Morari EC, Correa LA, Assumpcao LgV, Ward LSJCl. Proline homozygosity in codon 72 of p53 is a factor of susceptibility for thyroid cancer. Cancer letters. 2004;210(2):151-7. [DOI:10.1016/j.canlet.2004.01.016] [PMID]
19. Homady MH, Salih TS, Al-Jubori MM, Younus MD. Immunohistochemical and molecular studies of p53 and KRAS protein and their relations to colorectal carcinoma. Cihan Univ-Erbil Scient J. 2021;5(1):28-33. [DOI:10.24086/cuesj.v5n1y2021.pp28-33]
20. Katkoori V, Goli R, Jia X, Callens T, Messiaen L, Jhala N, et al. Prognostic value of molecular alterations in high grade colorectal adenocarcinomas varies in African-Americans and Caucasians. Cancer Res. 2007;67(9):141.
21. Hoyos D, Greenbaum B, Levine AJ. The genotypes and phenotypes of missense mutations in the proline domain of the p53 protein. Cell Death Differ. 2022;29(5):938-45. [DOI:10.1038/s41418-022-00980-7] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: ARUMS.REC.93.64


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alipanah-Moghadam R, Farzaneh Z, Amiriani T, Hoseinzadeh S, Malekzade V, Naghizadeh-Baghi A. Evaluating Genetic Variation in Codon 72 of the p53 Gene and Its Role in the Incidence of Esophageal Cancer: A Case-Control Study. J Ardabil Univ Med Sci 2025; 25 (1) : 5
URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2518-fa.html

علی پناه مقدم رضا، فرزانه زهرا، امیریانی تقی، حسین زاده سارا، ملک زاده ودود، نقی زاده باقی عباس. ارزیابی تنوع ژنتیکی در کدون ۷۲ ژن p53 و نقش آن در بروز سرطان مری: یک مطالعه مورد- شاهدی. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل. 1404; 25 (1) :65-73

URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2518-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 25، شماره 1 - ( بهار 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Journal of Ardabil University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 41 queries by YEKTAWEB 4623