[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي مقالات آماده انتشار آخرين شماره تمام شماره‌ها جستجو ثبت نام ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات مجله::
هیات تحریریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
خط مشی دبیری::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
::
شاپا
شاپاچاپی  
2228-7280
شاپا الکترونیکی
2228-7299
..
بانک ها و نمایه ها

 

 

 

 

 

 
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
لینک مفید بر ای داوران

سرقت ادبی وعلمی فارسی

سرقت ادبی وعلمی لاتین

..
دسترسی آزاد
مقالات این مجله با دسترسی آزاد توسط دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
 
..
:: دوره 23، شماره 4 - ( زمستان 1402 ) ::
جلد 23 شماره 4 صفحات 376-365 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر منتول بر بیان SFRP1 و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در آسیب کلیوی ناشی از دی اتیل نیتروزامین در موش سوری نر
سمانه علیجانیان ، معصومه اصل روستا* ، گلناز اسعدی تهرانی
گروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران ، mrousta@iauz.ac.ir
چکیده:   (457 مشاهده)
زمینه و هدف: تحقیقات نشان داده است دی اتیل­ نیتروزامین که برای القای کارسینوم کبدی به کار می­رود اثرات مخربی بر کلیه نیز دارد. منتول نوعی مونوترپن است که واجد اثرات آنتی اکسیدانی، ضدالتهابی و ضدسرطانی است. در این مطالعه، اثر منتول بر بیان فاکتورهای وابسته به تومور و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در کلیه موش­های سوری دریافت­ کننده دی­ اتیل نیتروزامین بررسی شد.
روش کار: در این تحقیق، 16 موش سوری نر در سن 14 روزگی به چهار گروه کنترل، منتول، نیتروزامین و نیتروزامین- منتول تقسیم شدند. گروه­های نیتروزامین و نیتروزامین- منتول در سن 14 روزگی، دی­ اتیل­ نیتروزامین را به صورت درون صفاقی mg/kg) 25) دریافت نمودند. گروه­های منتول و نیتروزامین- منتول نیز منتول را سه بار در هفته به مدت 6 ماه متوالی به صورت گاواژ mg/kg) 50) دریافت کردند. در پایان این دوره، بیان SFRP1، VHL،CTNNB1 ، HIF-1α و VEGF در کلیه با روش real time PCR سنجیده شد.
یافته ­ها: تیمار منتول باعث افزایش معنی­ دار بیان (0.021SFRP1 (P=  و (0.013VHL (p = و کاهش معنی­ دار بیانCTNNB1 (0.001=P)، (P=0.000) HIF-1α و VEGF (0.000=p) در کلیه موش­های گروه نیتروزامین- منتول در مقایسه با گروه نیتروزامین شد.
نتیجه­ گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که منتول از کاهش بیان فاکتورهای سرکوبگر توموری و افزایش بیان فاکتورهای محرک توموری و عوامل موثر در آنژیوژنز در کلیه موش­ های تیمار شده با دی ­اتیل­ نیتروزامین ممانعت می­کند، بنابراین احتمالاً در پیشگیری و درمان سرطان کلیه موثر است. 
 
شماره‌ی مقاله: 4
واژه‌های کلیدی: منتول، دی اتیل نیتروزامین، SFRP1، HIF-1α، VEGF، کلیه
متن کامل [PDF 719 kb]   (186 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله اصیل | موضوع مقاله: ژنتیک و پزشکی مولکولی
دریافت: 1402/10/11 | پذیرش: 1402/12/15 | انتشار: 1402/12/28
فهرست منابع
1. Padala SA, Barsouk A, Thandra KC, Saginala K, Mohammed A, Vakiti A, et al. Epidemiology of renal cell carcinoma. World J Oncol. 2020; 11(3):79-87. [DOI:10.14740/wjon1279] [PMID] []
2. Hsieh JJ, Purdue MP, Signoretti S, Swanton C, Albiges L, Schmidinger M, et al. Renal cell carcinoma. Nat Rev Dis primers. 2017; 3:17009. [DOI:10.1038/nrdp.2017.9] [PMID] []
3. Feng C, Lyu Y, Gong L, Wang J. Therapeutic potential of natural products in the treatment of renal cell carcinoma: a review. Nutrients. 2022; 14(11):2274. [DOI:10.3390/nu14112274] [PMID] []
4. Sen NP, Smith DC, Schwinghamer L, Marleau JJ. Diethylnitrosamine and other N-nitrosamines in foods. J AOAC Int. 1969; 52(1):47-52. [DOI:10.1093/jaoac/52.1.47]
5. Beigmohammadi F. Evaluation of the effect of boiling and deep frying as cooking method on the amounts of volatile nitrosamines and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) of smoked cocktailsof volatile nitrosamines and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) of smoked cocktails. J Food Sci Technol. 2022; 18(121): 117-29. (Full text in Persian) [DOI:10.52547/fsct.18.121.10]
6. Tolba R, Kraus T, Liedtke C, Schwarz M, Weiskirchen R. Diethylnitrosamine (DEN)-induced carcinogenic liver injury in mice. Lab Anim. 2015; 49(1_suppl):59-69. [DOI:10.1177/0023677215570086] [PMID]
7. Schulien I, Hasselblatt P. Diethylnitrosamine-induced liver tumorigenesis in mice. Methods Cell Biol. 2021; 163:137-52. [DOI:10.1016/bs.mcb.2020.08.006] [PMID]
8. Connor F, Rayner TF, Aitken SJ, Feig C, Lukk M, Santoyo-Lopez J, et al. Mutational landscape of a chemically-induced mouse model of liver cancer. J Hepatol. 2018; 69(4):840-50. [DOI:10.1016/j.jhep.2018.06.009] [PMID] []
9. Mohr U, Hilfrich J. Effect of a single dose of N-diethylnitrosamine on the rat kidney. J Natl Cancer Inst. 1972; 49(6):1729-31. [DOI:10.1093/jnci/49.6.1729] [PMID]
10. Hassanen NH, Fahmi A, Shams-Eldin E, Abdur-Rahman M. Protective effect of rosemary (Rosmarinus officinalis) against diethylnitrosamine-induced renal injury in rats. Biomarkers. 2020; 25(3):281-9. [DOI:10.1080/1354750X.2020.1737734] [PMID]
11. Mehany AB, Farrag IM, Diab M, Ghoneim MM, El-Sherbiny M, Al-Serwi RH, et al. Curcumin and vitamin C improve immunity of kidney via gene expression against diethyl nitrosamine induced nephrotoxicity in rats: In vivo and molecular docking studies. Heliyon. 2023; 9(3):e14126. [DOI:10.1016/j.heliyon.2023.e14126] [PMID] []
12. Oz M, El Nebrisi EG, Yang KH, Howarth FC, Al Kury LT. Cellular and molecular targets of menthol actions. Front Pharmacol. 2017; 8:472. [DOI:10.3389/fphar.2017.00472] [PMID] []
13. Kamatou GP, Vermaak I, Viljoen AM, Lawrence BM. Menthol: A simple monoterpene with remarkable biological properties. Phytochem. 2013; 96:15-25. [DOI:10.1016/j.phytochem.2013.08.005] [PMID]
14. Liu Z, Shen C, Tao Y, Wang S, Wei Z, Cao Y, et al. Chemopreventive efficacy of menthol on carcinogen-induced cutaneous carcinoma through inhibition of inflammation and oxidative stress in mice. Food Chem Toxicol. 2015; 82:12-18. [DOI:10.1016/j.fct.2015.04.025] [PMID]
15. Wang Y, Wang X, Yang Z, Zhu G, Chen D, Meng Z. Menthol inhibits the proliferation and motility of prostate cancer DU145 cells. Pathol Oncol Res. 2012; 18:903-10. [DOI:10.1007/s12253-012-9520-1] [PMID]
16. Li Q, Wang X, Yang Z, Wang B, Li S. Menthol induces cell death via the TRPM8 channel in the human bladder cancer cell line T24. Oncology. 2010; 77(6):335-41. [DOI:10.1159/000264627] [PMID]
17. Santo SG, Romualdo GR, Santos LA, Grassi TF, Barbisan LF. Modifying effects of menthol against benzo (a) pyrene‐induced forestomach carcinogenesis in female Swiss mice. Environ Toxicol. 2021; 36(11):2245-55. [DOI:10.1002/tox.23338] [PMID]
18. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2−ΔΔCT method. Methods. 2001; 25(4):402-408. [DOI:10.1006/meth.2001.1262] [PMID]
19. Awakura Y, Nakamura E, Ito N, Kamoto T, Ogawa O. Methylation-associated silencing of SFRP1 in renal cell carcinoma. Oncol Rep. 2008; 20(5):1257-63.
20. Mo S, Su Z, Heng B, Chen W, Shi L, Du X, et al. SFRP1 promoter methylation and renal carcinoma risk: A systematic review and meta-analysis. J Nippon Med Sch. 2018; 85(2):78-86. [DOI:10.1272/jnms.2018_85-13] [PMID]
21. Regel I, Eichenmüller M, Mahajan UM, Hagl B, Benitz S, Häberle B, et al. Downregulation of SFRP1 is a protumorigenic event in hepatoblastoma and correlates with beta-catenin mutations. J Cancer Res Clin Oncol. 2020; 146:1153-67. [DOI:10.1007/s00432-020-03182-1] [PMID] []
22. Yang CM, Ji S, Li Y, Fu LY, Jiang T, Meng FD. β-Catenin promotes cell proliferation, migration, and invasion but induces apoptosis in renal cell carcinoma. Onco Targets Ther. 2017;10:711-24. [DOI:10.2147/OTT.S117933] [PMID] []
23. Moselhy J, Srinivasan S, Ankem MK, Damodaran C. Natural products that target cancer stem cells. Anticancer Res. 2015; 35(11):5773-88.
24. Kaelin Jr WG. The von Hippel-Lindau tumor suppressor gene and kidney cancer. Clin Cancer Res. 2004; 10: 6290S-6295S. [DOI:10.1158/1078-0432.CCR-sup-040025] [PMID]
25. Temm CJ, Shively SB, Vortmeyer AO. Kidney in VHL disease: Early clear cell proliferation occurs in the distal tubular system. Oncol Rep. 2022; 48(6):1-8. [DOI:10.3892/or.2022.8437] [PMID] []
26. Baldewijns MM, van Vlodrop IJ, Vermeulen PB, Soetekouw PM, van Engeland M, de Bruïne AP. VHL and HIF signalling in renal cell carcinogenesis. J Pathol. 2010; 221(2):125-38. [DOI:10.1002/path.2689] [PMID]
27. Mazumder S, Higgins PJ, Samarakoon R. Downstream targets of VHL/HIF-α signaling in renal clear cell carcinoma progression: mechanisms and therapeutic relevance. Cancer. 2023; 15(4):1316. [DOI:10.3390/cancers15041316] [PMID] []
28. Wan L, Huang J, Chen J, Wang R, Dong C, Lu S, et al. Expression and significance of FOXP1, HIF-1a and VEGF in renal clear cell carcinoma. J BUON. 2015; 20(1):188-95.
29. Manolescu B, Oprea E, Busu C, Cercasov C. Natural compounds and the hypoxia-inducible factor (HIF) signalling pathway. Biochim. 2009; 91(11-12):1347-58. [DOI:10.1016/j.biochi.2009.08.005] [PMID]
30. Tao XK, Zhang XT, Wang HC, Duan H, Cheng J. Effect of menthol on proliferation, migration and expressions of IL-8, CXCL-12 and VEGF in hepatoma HepG2 cells. Chinese J Experiment Trad Med Formul. 2019;24:60-5. [Full text in Chinese]
31. Huang Y, Li S, Jia Z, Zhao W, Zhou C, Zhang R, et al. Transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) channel regulates proliferation and migration of breast cancer cells by activating the AMPK-ULK1 pathway to enhance basal autophagy. Front Oncol. 2020; 10:573127. [DOI:10.3389/fonc.2020.573127] [PMID] []
32. Nazıroğlu M, Blum W, Jósvay K, Çiğ B, Henzi T, Oláh Z, et al. Menthol evokes Ca2+ signals and induces oxidative stress independently of the presence of TRPM8 (menthol) receptor in cancer cells. Redox Biol. 2018; 14:439-49. [DOI:10.1016/j.redox.2017.10.009] [PMID] []
33. Zhao Y, Pan H, Liu W, Liu E, Pang Y, Gao H, et al. Menthol: An underestimated anticancer agent. Front Pharmacol. 2023; 14:1148790. [DOI:10.3389/fphar.2023.1148790] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.IAU.Z.REC.1401.037



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alijanian S, Asle Rousta M, Asaadi Tehrani G. Effect of Menthol on SFRP1 Expression Level and HIF-1α/VEGF Signaling in Diethylnitrosamine-induced Kidney Damage in Male Mice. J Ardabil Univ Med Sci 2024; 23 (4) : 4
URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2363-fa.html

علیجانیان سمانه، اصل روستا معصومه، اسعدی تهرانی گلناز. اثر منتول بر بیان SFRP1 و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در آسیب کلیوی ناشی از دی اتیل نیتروزامین در موش سوری نر. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل. 1402; 23 (4) :365-376

URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2363-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 23، شماره 4 - ( زمستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Journal of Ardabil University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4623