[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي مقالات آماده انتشار آخرين شماره تمام شماره‌ها جستجو ثبت نام ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
هیات تحریریه::
خط مشی دبیری::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ملاحظات اخلاقی::
آرشیو مجله و مقالات::
بانک ها ونمایه ها::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
::
شاپا
شاپاچاپی  
2228-7280
شاپا الکترونیکی
2228-7299
..
بانک ها و نمایه ها

 

 

 

 

 

 
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
لینک مفید بر ای داوران

سرقت ادبی وعلمی فارسی

سرقت ادبی وعلمی لاتین

..
دسترسی آزاد
مقالات این مجله با دسترسی آزاد توسط دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
 
..
:: دوره 23، شماره 2 - ( تابستان 1402 ) ::
جلد 23 شماره 2 صفحات 205-192 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی ارتباط بین حضور پلی مورفیسم rs34674752 در ژن شارپین و بیماری آلزایمر با روش Tetra ARMS PCR
زهرا معین آرا ، الهام سیاسی* ، رباب طباطبایی
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی ،واحد تهران شمال، تهران، ایران ، emi_biotech2006@yahoo.ca
چکیده:   (523 مشاهده)
زمینه و هدف: بررسی علل ایجاد کننده بیماری آلزایمر هنوز ناشناخته است. عوامل ژنتیکی و محیطی می­توانند در ابتلا به بیماری آلزایمر موثر باشند. در تحقیقات اخیر، یکی از ژن­ها و پلی مورفیسم­های آن، که مرتبط با ایجاد آلزایمر شناخته شدهاند، ژن شارپین می­باشد. هدف از این مطالعه بررسی حضور پلی­مورفیسم rs34674752  در ژن شارپین و ارتباط آن با بیماری آلزایمر در جمعیتی از بیماران ایرانی بود.
روش کار: این مطالعه بر روی 50 فرد مبتلا به بیماری آلزایمر و 50 فرد سالم انجام شد. پس از خونگیری از نمونه­ ها و استخراجDNA ، ژنوتایپینگ با استفاده از روش Tetra ARMS PCR انجام شد. سپس داده­ ها مورد آنالیز آماری قرار گرفتند.
یافته­ ها: نتایج نشان داد که فراوانی ژنوتیپ­های GG، GT و TT از پلی مورفیسمrs34674752 به ترتیب در گروه کنترل و بیمار، 100، صفر و صفر درصد بود. تعادل هاردی واینبرگ هم در هر دو گروه کنترل و بیمار برقرار بود. همچنین ارتباطی بین ژنوتیپ افراد با احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر مشاهده نشد و از عوامل دموگرافیک تنها رابطه بین گروه سنی و ابتلا به بیماری معنی­ دار بود (0.029=p).
نتیجه­ گیری: بر اساس نتایج این تحقیق، بین حضور پلی­ مورفیسمrs34674752  در ژن شارپین و بیماری آلزایمر در جمعیت ایرانی مورد مطالعه رابطه معنی داری مشاهده نشد. برای تایید نتایج این تحقیق نیاز به بررسی جمعیت هایی با قومیت متفاوت و تعداد نمونه بیشتر توصیه میگردد
شماره‌ی مقاله: 8
واژه‌های کلیدی: پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی، بیماری آلزایمر، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز
     
نوع مطالعه: مقاله اصیل | موضوع مقاله: ژنتیک و پزشکی مولکولی
دریافت: 1402/3/12 | پذیرش: 1402/5/15 | انتشار: 1402/6/20
فهرست منابع
1. Navipour E, Neamatshahi M, Barabadi Z, Neamatshahi M, Keykhosravi A. Epidemiology and risk factors of alzheimer's disease in Iran: A systematic review. Iran J Public Health. 2019; 48(12):2133-39. [Full text in Persian] [DOI:10.18502/ijph.v48i12.3544]
2. Mirzaei-Fini F, Dowlati MA, Dehghani Ashkezari M. Investigating the association of val/metpolymorphism of the BDNF gene with the incidence of disease in patients with alzheimer and comparison with healthy elderly people in Iran. Feyz J Kashan Uni Med Sci. 2018; 22:617-23. [Full text in Persian]
3. Bellenguez C, Küçükali   F, Jansen I, Kleineidam L, Moreno-Grau S, Ami N, et al. New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias. Nat Genet. 2022; 54:412-36. [DOI:10.1038/s41588-022-01024-z] [PMID] []
4. Armstrong RA. Risk factors for Alzheimer's disease. Folia Neuropathol. 2019; 57(2):87-105. [DOI:10.5114/fn.2019.85929] [PMID]
5. Sims R, Hill M, Williams J. The multiplex model of the genetics of alzheimer's disease. Nat Neurosci. 2020; 23(3):311-322. [DOI:10.1038/s41593-020-0599-5] [PMID]
6. Trepso WL. Risk Factors for Alzheimer's disease. Sci Insigt. 2020; 32(2):125-32. [DOI:10.15354/si.20.re036]
7. Ferreira Silva MV, Loures CG, Vieira Alves LC, Cruz de Souza L, Gomes Borges KB, Graças Carvalho M. Alzheimer's disease: risk factors and potentially protective measures. J Biomed Sci. 2019; 26(33):1-11. [DOI:10.1186/s12929-019-0524-y] [PMID] []
8. Perkovic MN, Pivac N. Genetic markers of alzheimer's disease.
9. Adv Exp Med Biol. 2019; 1192:27-52.
10. Mintun MA, LO AC, Duggan Evans C, Wessels AM, Ardayfio PA, Andersen SW, Shcherbinin S, et al. Donanemab in early alzheimer's disease. N Engl J Med. 2021; 384:1691-704. [DOI:10.1056/NEJMoa2100708] [PMID]
11. Sahiner M, Yilmaz AS, Gungor B, Sahiner N. A review on photo-therapeutic approaches in alzheimer's disease. J Funct Biomater. 2023; 14:50. [DOI:10.3390/jfb14010050] [PMID] []
12. Asanomi Y, Shigemizu D, Akiyama SH, Miyashita A, Mitsumori R, Har N, et al. A functional variant of sharpin confers increased risk of late onset alzheimer's disease. J Hum Genet. 2022; 67:203-8. [DOI:10.1038/s10038-021-00987-x] [PMID] []
13. Asanomi Y, Shigemizu D, Miyashita A, Mitsumori R, Mori T, Hara N, et al. A rare functional variant of sharpin attenuates the inflammatory response and associates with increased risk of late-onset alzheimer's disease. Mol Med 2019; 25(20):1-9. [DOI:10.1186/s10020-019-0090-5] [PMID] []
14. Moreno-Grau S, de Rojas I, Hernández I, Quintela I, Montreal L, Alegret M, et al. Genome-wide association analysis of dementia and its clinical endophenotypes reveal novel loci associated with alzheimer's disease and three causality networks. Alzheimers Dement. 2019; 15(10):1333-47. [DOI:10.1016/j.jalz.2019.06.4950] [PMID]
15. Park JY, Lee D, Lee JJ, Gim J, Gunasekaran TI, Choi KY, et al. A missense variant in sharpin mediates alzheimer's disease specific brain damages. Transl Psychiatry. 2021; 11:590. [DOI:10.1038/s41398-021-01680-5] [PMID] []
16. Kamboh MI. Genomics and functional genomics of alzheimer's disease. Neurotherapeutics. 2022; 19:152-72. [DOI:10.1007/s13311-021-01152-0] [PMID] []
17. Soheili-Nezhad S, Jahanshad N, Guelfi S, Khosrowabadi R, Saykin AJ, Thompson P.M, et al. Imaging genomics discovery of a new risk variant for alzheimer's disease in the postsynaptic sharpin gene. Hum Brain Mapp. 2020; 41:3737-48. [DOI:10.1002/hbm.25083] [PMID] []
18. Yin J, Feng W, Yuan H, Yuan J, Wu L. Association analysis of polymorphisms in STARD6 and near ECHDC3 in alzheimer's disease patients carrying the apop ε4 allele. Neuropsychiatr Dis Treat. 2019; 15:213-18. [DOI:10.2147/NDT.S186705] [PMID] []
19. Esmaeili Anvar N, Bazazzadegan N, Ohadi M, Kamali K. Association between interleukin 16 gene polymorphisms (rs1131445, rs4072111) and late onset of alzheimer's disease in Iranian patients. Iranian J Age. 2016; 11(1):64-71. [DOI:10.21859/sija-110164]
20. Hampanezhad Y, Khalaj-Kondori M, Khodaei M, Talebi M. Frequency of rs2282649 and rs12285364 polymorphisms in SORL1 gene and their association with alzheimer's disease in Azari population in northwest of Iran. Sci J Kurd Uni Med Sci. 2020; 24:46-56. [Full text in Persian] [DOI:10.29252/sjku.24.6.46]
21. Kim YJ, Paik JW, Kang WS, Kim SK, Lee K. Genetic association of STARD6 polymorphisms with alzheimer's disease in a Korean population. J Neurol Sci. 2016; 366:100-1. [DOI:10.1016/j.jns.2016.05.013] [PMID]
22. Bossù P, Ciaramella A, Moro ML, Bellincampi L, Bernardini S, Federici G, et al. Interleukin-18 gene polymorphisms predict risk and outcome of alzheimer's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007; 78(8):807-11. [DOI:10.1136/jnnp.2006.103242] [PMID] []
23. Cordeiro Q, Noguti R, Bottino C, Vallad H. Study of association between genetic polymorphisms of phospholipase A2 enzymes and alzheimer's disease. Arq Neuropsiquiatr. 2010; 68(2):189-93. [DOI:10.1590/S0004-282X2010000200007] [PMID]
24. Desikan RS, Schork AJ, Wang Y, Thompson WK, Dehghan A, Ridker PM, et al. Polygenic overlap between C-reactive protein, plasma lipids, and alzheimer disease. Circulation. 2015; 131:2061-69. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015489] [PMID] []
25. Andrade-Guerrero J, Santiago-Balmaseda A, Jeronimo-Aguilar P, Vargas-Rodríguez I, Cadena-Suárez AR, Sánchez-Garibay C, et al. Alzheimer's disease: An updated overview of Its genetics. Int J Mol Sci. 2023; 24(4):3754. [DOI:10.3390/ijms24043754] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR. IAU. TNB. REC. 1400.079



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Moeinara Z, Siasi E, Tabatabaeii R. Study of association between rs34674752 polymorphism in Sharpin gene and Alzheimer’s disease by Tetra ARMS PCR. J Ardabil Univ Med Sci 2023; 23 (2) : 8
URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2285-fa.html

معین آرا زهرا، سیاسی الهام، طباطبایی رباب. بررسی ارتباط بین حضور پلی مورفیسم rs34674752 در ژن شارپین و بیماری آلزایمر با روش Tetra ARMS PCR. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل. 1402; 23 (2) :192-205

URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2285-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 23، شماره 2 - ( تابستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Journal of Ardabil University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4623