|
گزارش یک مورد میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی
|
علی حسین صمدی    ، زهرا عظیمی* ، اتابک علاف اصغری |
| گروه داخلی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران ، Drzahraazimisarabi@gmail.com |
|
|
چکیده: (1118 مشاهده) |
میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است که با تشکیل میکرولیتهای فسفات کلسیم در آلوئولها مشخص میشود. اگرچه این بیماری اغلب در کودکان ایجاد می شود، اما به دلیل پیشروی کند بیماری در داخل ریهها اکثر بیماران مبتلا در بزرگسالی تشخیص داده میشوند. در دوران کودکی، اکثراً علامتی ایجاد نمیکند و تغییرات در پارانشیم ریه معمولاً به طور اتفاقی شناسایی میشوند. علائم به طور معمول در دهه سوم یا چهارم زندگی ظاهر میشود. تشخیص بهکمک ترکیبی از رادیوگرافی قفسه سینه مثبت و معاینه بافتی حاصل میشود. آزمایش ژنتیک امکان شناسایی سایر بیماران شناسایی نشده در خانواده بیمار مبتلا را میسر مینماید. در مطالعه حاضر، یک بیمار مبتلا به میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی که به کمک یافته های تصویربرداری تشخیص داده شده و دیگر یافتههای بیماری از جمله تظاهرات بالینی و همچنین تاریخچه اخذ شده از بیمار معرفی میگردد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: میکرولیتیازیس آلوئولار ریوی، بیماری ژنتیک ریوی، بیماری اتوزومی مغلوب |
|
|
متن کامل [PDF 308 kb]
(430 دریافت)
|
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
بیماریهای داخلی
دریافت: 1399/9/10 | پذیرش: 1401/1/10 | انتشار: 1400/1/10
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
.png)
.png){kind=small}
