[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي مقالات آماده انتشار آخرين شماره تمام شماره‌ها جستجو ثبت نام ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات مجله::
هیات تحریریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
خط مشی دبیری::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
بانک ها و نمایه ها::
::
شاپا
شاپاچاپی  
2228-7280
شاپا الکترونیکی
2228-7299
..
بانک ها و نمایه ها

 

 

 

 

 

 
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
لینک مفید بر ای داوران

سرقت ادبی وعلمی فارسی

سرقت ادبی وعلمی لاتین

..
دسترسی آزاد
مقالات این مجله با دسترسی آزاد توسط دانشگاه علوم پزشکی اردبیل تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
 
..
:: دوره 25، شماره 2 - ( تابستان 1404 ) ::
جلد 25 شماره 2 صفحات 246-234 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی مورفولوژی نورون‌های پورکنژ مخچه در موش‌های صحرایی نر بالغ مدل ضایعه نخاعی متعاقب درمان با کورکومین
کاوه صمدی ، رامین سلیم نژاد ، محمد جنت دوست ، بهنام احدی ، زینب نامجو*
گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران ، z.namjoo@arums.ac.ir
چکیده:   (232 مشاهده)
زمینه و هدف: کورکومین ترکیب اصلی و فعال زردچوبه و رنگدانه فنولیک زردرنگی است که دارای خواص آنتی‌اکسیدانتی و ضدالتهابی می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر کورکومین بر روی مورفولوژی نورون‌های پورکنژ مخچه موش صحرایی با ضایعه نخاعی می‌باشد.
روش کار: در این مطالعه تجربی تعداد 9 سر موش صحرایی به صورت تصادفی به 3 گروه تقسیم شدند: 1) ضایعه نخاعی، 2) لامینکتومی و 3) ضایعه نخاعی+کورکومین. آسیب نخاعی به روش Compression در محل سگمان T10 نخاع با قرار دادن وزنه 50 گرمی به مدت 5 دقیقه ایجاد شد. درگروه درمانی، کورکومین با دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت روزانه و به مدت 8 هفته به صورت گاواژ تجویز شد. در پایان هفته 8 با انجام تست حرکتی BBB از موش­های صحرایی هر سه گروه مورد مطالعه، بعد از یوتانازی مخچه آن‌ها خارج و با رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین رنگ­آمیزی شد. در نهایت نظم بافتی لایه‌های مولکولار، پورکنژ و گرانولار و ایندکس آسیب بافتی مورد تحلیل بافت شناختی قرار گرفت. 
یافته ­ها: نتایج مطالعه ما نشان داد مورفولوژی سلول‌های پورکنژ مخچه بعد از ضایعه نخاعی تغییر می‌یابد اما درمان با کورکومین می‌تواند منجر به کاهش تخریب این سلول‌ها و حفظ ویژگی­های مورفولوژیکی تیپیک آن‌ها گردد.
نتیجه ­گیری: بر اساس مطالعه حاضر کورکومین می‌تواند تخریب نورون‌های پورکنژ مخچه موش‌های­ صحرایی با ضایعه نخاعی را کاهش دهد و همچنین منجر به بهبود حرکتی در این حیوانات شود.
شماره‌ی مقاله: 7
واژه‌های کلیدی: مخچه، نورون پورکنژ، ضایعه نخاعی، کورکومین
متن کامل [PDF 3122 kb]   (131 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله اصیل | موضوع مقاله: آناتومی
دریافت: 1404/5/8 | پذیرش: 1404/7/15 | انتشار: 1404/9/1
فهرست منابع
1. Academy of Spinal Cord Injury Professionals 2022 ASCIP Hybrid Educational Conference & Expo September 7-10 Kansas City, MO, POSTER ABSTRACTS P1-P25: J Spinal Cord Med. 2022 29;45(5):789-803. [DOI:10.1080/10790268.2022.2106742] []
2. Hamidabadi HG, Simorgh S, Kamrava SK, Namjoo Z, Bagher Z, Bojnordi MN, et al. Promoting motor functions in a spinal cord injury model of rats using transplantation of differentiated human olfactory stem cells: A step towards future therapy. Behav Brain Res. 2021;405:113205. [DOI:10.1016/j.bbr.2021.113205] [PMID]
3. Sun L, Peng C, Joosten E, Cheung CW, Tan F, Jiang W, et al. Spinal cord stimulation and treatment of peripheral or central neuropathic pain: mechanisms and clinical application. Neural Plast. 2021;2021:5607898. [DOI:10.1155/2021/5607898] [PMID] []
4. Basnak'ian AG, Baskov AV, Sokolov NN, Borshchenko IA. Apoptosis during spinal cord trauma: prospects for pharmacological correction]. Vopr Med Khim. 2000;46(5):431-43.
5. Yang R, Pan J, Wang Y, Xia P, Tai M, Jiang Z, et al. Application and prospects of somatic cell reprogramming technology for spinal cord injury treatment. Front Cell Neurosci. 2022;16:1005399. [DOI:10.3389/fncel.2022.1005399] [PMID] []
6. Winchester P, McColl R, Querry R, Foreman N, Mosby J, Tansey K, et al. Changes in supraspinal activation patterns following robotic locomotor therapy in motor-incomplete spinal cord injury. Neurorehabil Neural Repair. 2005;19(4):313-24. [DOI:10.1177/1545968305281515] [PMID]
7. Hassanzadeh S, Jameie SB, Mehdizadeh M, Soleimani M, Namjoo Z, Soleimani M. FNDC5 expression in Purkinje neurons of adult male rats with acute spinal cord injury following treatment with methylprednisolone. Neuropeptides. 2018;70:16-25. [DOI:10.1016/j.npep.2018.05.002] [PMID]
8. Seth A, Chung YG, Kim D, Ramachandran A, Cristofaro V, Gomez P, et al. The impact of discrete modes of spinal cord injury on bladder muscle contractility. BMC Urol. 2013;13:24. [DOI:10.1186/1471-2490-13-24] [PMID] []
9. Bruehlmeier M, Dietz V, Leenders KL, Roelcke U, Missimer J, Curt A. How does the human brain deal with a spinal cord injury? Eur J Neurosci. 1998;10(12):3918-22. [DOI:10.1046/j.1460-9568.1998.00454.x] [PMID]
10. Kwon BK, Tetzlaff W, Grauer JN, Beiner J, Vaccaro AR. Pathophysiology and pharmacologic treatment of acute spinal cord injury. Spine J . 2004;4(4):451-64. [DOI:10.1016/j.spinee.2003.07.007] [PMID]
11. Hamid S, Hayek R. Role of electrical stimulation for rehabilitation and regeneration after spinal cord injury: an overview. Eur Spine J. 2008;17(9):1256-69. [DOI:10.1007/s00586-008-0729-3] [PMID] []
12. Halliwell B. Free radicals and antioxidants: updating a personal view. Nutr Rev. 2012;70(5):257-65. [DOI:10.1111/j.1753-4887.2012.00476.x] [PMID]
13. Alizadeh F, Javadi M, Karami AA, Gholaminejad F, Kavianpour M, Haghighian HK. Curcumin nanomicelle improves semen parameters, oxidative stress, inflammatory biomarkers, and reproductive hormones in infertile men: A randomized clinical trial. Phytother Res. 2018;32(3):514-21. [DOI:10.1002/ptr.5998] [PMID]
14. Yang SH, He JB, Yu LH, Li L, Long M, Liu MD, et al. Protective role of curcumin in cadmium-induced testicular injury in mice by attenuating oxidative stress via Nrf2/ARE pathway. Environ Sci Pollut Res Int. 2019;26(33):34575-83. [DOI:10.1007/s11356-019-06587-9] [PMID]
15. Aktas C, Kanter M, Erboga M, Ozturk S. Anti-apoptotic effects of curcumin on cadmium-induced apoptosis in rat testes. Toxicol Ind Health. 2012;28(2):122-30. [DOI:10.1177/0748233711407242] [PMID]
16. Namjoo Z, Moradi F, Aryanpour R, Piryaei A, Joghataei MT, Abbasi Y, et al. Combined effects of rat Schwann cells and 17β-estradiol in a spinal cord injury model. Metab Brain Dis. 2018;33(4):1229-42. [DOI:10.1007/s11011-018-0220-8] [PMID]
17. Zhang Q, Yang H, An J, Zhang R, Chen B, Hao D-J. Therapeutic effects of traditional chinese medicine on spinal cord injury: a promising supplementary treatment in future. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:8958721. [DOI:10.1155/2016/8958721] [PMID] []
18. Schmahmann JD. The cerebellum and cognition. Neurosci. Lett. 2019;688:62-75. [DOI:10.1016/j.neulet.2018.07.005] [PMID]
19. Priori A, Ciocca M, Parazzini M, Vergari M, Ferrucci R. Transcranial cerebellar direct current stimulation and transcutaneous spinal cord direct current stimulation as innovative tools for neuroscientists. Physiol. J. 2014;592(16):3345-69. [DOI:10.1113/jphysiol.2013.270280] [PMID] []
20. Young W, Bracken MB. The second national acute spinal cord injury study. J Neurotrauma. 1992;9: 397-405. [DOI:10.1089/neu.1992.9.151] [PMID]
21. Harif-Alhoseini M, Khormali M, Rezaei M, Safdarian M, Hajighadery A, Khalatbari MM, et al. Animal models of spinal cord injury: a systematic review. Spinal cord. 2017;55(8):714-21. [DOI:10.1038/sc.2016.187] [PMID]
22. Wrigley PJ, Gustin SM, Macey PM, Nash PG, Gandevia SC, Macefield VG, et al. Anatomical changes in human motor cortex and motor pathways following complete thoracic spinal cord injury. Cereb. Cortex. 2009;19(1):224-32. [DOI:10.1093/cercor/bhn072] [PMID]
23. Freund P, Rothwell J, Craggs M, Thompson AJ, Bestmann S. Corticomotor representation to a human forearm muscle changes following cervical spinal cord injury. Eur J Neurosci. 2011;34(11):1839-46. [DOI:10.1111/j.1460-9568.2011.07895.x] [PMID]
24. Piao CS, Stoica BA, Wu J, Sabirzhanov B, Zhao Z, Cabatbat R, et al. Late exercise reduces neuroinflammation and cognitive dysfunction after traumatic brain injury. Neurobiol Dis. 2013;54:252-63. [DOI:10.1016/j.nbd.2012.12.017] [PMID] []
25. Gokce EC, Kahveci R, Gokce A, Sargon MF, Kisa U, Aksoy N, et al. Curcumin attenuates inflammation, oxidative stress, and ultrastructural damage induced by spinal cord ischemia-reperfusion injury in rats. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2016;25(5):1196-207. [DOI:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.01.008] [PMID]
26. Chang C-M, Lee M-H, Wang T-C, Weng H-H, Chung C-Y, Yang J-T. Brain protection by methylprednisolone in rats with spinal cord injury. Neuroreport. 2009;20(10):968-72. [DOI:10.1097/WNR.0b013e32832d0a28] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.ARUMS.AEC.1400.003



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Samadi K, Salimnejad R, Jannat Dost M, Ahadi B, Namjoo Z. Morphological Evaluation of Cerebellar Purkinje Neurons in Adult Male Rats with Spinal Cord Injury Following Curcumin Treatment. J Ardabil Univ Med Sci 2025; 25 (2) : 7
URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2524-fa.html

صمدی کاوه، سلیم نژاد رامین، جنت دوست محمد، احدی بهنام، نامجو زینب. بررسی مورفولوژی نورون‌های پورکنژ مخچه در موش‌های صحرایی نر بالغ مدل ضایعه نخاعی متعاقب درمان با کورکومین. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل. 1404; 25 (2) :234-246

URL: http://jarums.arums.ac.ir/article-1-2524-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 25، شماره 2 - ( تابستان 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Journal of Ardabil University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4623